Avant d’être commercialisé, tout nouveau médicament ou produit doit d’abord être approuvé pour sa sécurité et son efficacité, ce qui implique des essais cliniques rigoureux. Bien que certaines sociétés pharmaceutiques, biotechnologiques, d’appareils médicaux et certains établissements universitaires gèrent ces essais en interne, nombre d’entre eux se heurtent à des difficultés liées à l’expertise, au temps et aux ressources nécessaires. Par conséquent, ces organisations se tournent souvent vers des organismes de recherche sous contrat (ORC) pour obtenir de l’aide.
Gestion de toutes les étapes, de la conception de l’étude à l’analyse finale
Calian fournit un soutien complet, de bout en bout, afin de garantir des données de la plus haute qualité pour les essais cliniques, couvrant un large éventail de domaines thérapeutiques dans le but d’apporter des options de traitement innovantes aux patients. En établissant et en maintenant des normes de qualité rigoureuses, nous fournissons à nos clients les outils dont ils ont besoin pour des essais cliniques de haute qualité et bien exécutés.
Guider les clients dans la complexité des essais cliniques
Chez Calian, nous sommes fiers de notre approche opérationnelle innovante qui garantit à nos clients un processus fluide et efficace. L’industrie des essais cliniques est très réglementée, et nous guidons nos clients à travers ce paysage réglementaire très complexe, en leur apportant notre soutien à chaque étape.
La collaboration est l’une de nos valeurs fondamentales, et notre équipe CRO en est l’exemple – elle veille à ce que toutes les parties mobiles d’un essai travaillent en harmonie pour en assurer le succès. Nous offrons un mélange unique de stabilité et d’agilité, ce qui nous permet d’adapter et d’affiner nos services tant pour les grandes entreprises que pour les clients plus modestes.
Par exemple, lorsqu’une entreprise européenne a récemment dû transférer un essai du Canada aux États-Unis, nous avons été en mesure de nous adapter rapidement pour répondre à ses besoins.
Garantir la sécurité des patients dans un secteur en plein essor
La demande de services d’externalisation des essais cliniques continue d’augmenter. Selon un rapport,
le marché mondial a atteint plus de 38,11 milliards de dollars en 2021, et il devrait connaître une croissance solide de 6,7 % par an jusqu’en 2030. C’est une excellente nouvelle pour le secteur des ORC, mais surtout pour les patients. Après tout, lorsque les essais sont bien faits, ils ouvrent la voie à des traitements et à des solutions de santé plus efficaces et plus novateurs à l’échelle mondiale.
Un essai bien géré protège également la sécurité des participants, garantit l’exactitude des données et produit des résultats scientifiquement valables, ce qui profite à tous, des patients aux professionnels de la santé, en passant par la communauté scientifique au sens large.
Transformer les soins de santé grâce à une collecte de données précise
En tant que partenaire dévoué d’innombrables organisations, Calian joue un rôle crucial en tant qu’observateur impartial dans le processus d’essai clinique.
Notre engagement en faveur d’une approche purement axée sur les données garantit non seulement la précision, mais permet également à nos clients de recueillir efficacement des informations essentielles sur la sécurité et l’efficacité de leurs produits.
Grâce à notre expertise, nous pouvons accélérer le processus d’autorisation de mise sur le marché, ce quipermet de mettre de nouveaux traitements et produits à la disposition de ceux qui en ont le plus besoin .
En savoir plus sur Calian :
- Organisation de recherche sous contrat Calian
- Fournisseur de services fonctionnels et placements Calian
- Communiqué de presse : Calian remporte un contrat pour soutenir l’essai clinique du principal produit pharmaceutique candidat de ZYUS Life Sciences (février 2024)
- Calian ESG-Social
- 2024 Rapport ESG de Calian (bientôt disponible)
- 2023 Rapport ESG de Calian
À propos de Calian CARES
Chez Calian, nous sommes fiers d’offrir une valeur exceptionnelle à nos clients avec intégrité. Nous nous adaptons à l’évolution de leurs besoins, en leur apportant notre expertise pour les guider à chaque étape du processus d’essai clinique, et en les aidant à naviguer en toute confiance dans les complexités de l’industrie”.
